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Investigación
clínica en Argentina
En Argentina, Eli Lilly invierte anualmente alrededor
de 2,5 millones de dólares a través
de la realización de 31 protocolos de investigación.
Los protocolos se realizan en más de 130
centros de investigación distribuidos en
todo el país que involucran a más
de 140 investigadores y más de 700 personas
relacionadas con las distintas actividades de los
estudios clínicos.
Nuestro departamento de investigación clínica,
está compuesto por 27 profesionales de primera
línea cuyos esfuerzos se centran en el manejo
de los ensayos clínicos que Lilly desarrolla
para las distintas áreas terapéuticas
y en las cuatro fases de investigación. En
Argentina focaliza su trabajo principalmente en
estudios Fases II, Fases III y Fases IV pero en
el último año ha incrementado su participación
en protocolos de fases más tempranas.
Nuestro departamento cuenta también con profesionales
dedicados a la actividad de Farmacovigilancia, quienes
son los responsables del reporte, recolección
y seguimiento de eventos adversos tanto en productos
comercializados como en drogas en fase de investigación
y su comunicación a las autoridades regulatorias.
Otra actividad enmarcada en esta área es
la Información Médica, quien es el
área responsable de descubrir y facilitar
toda la literatura científica para un mejor
conocimiento de los profesionales.
La compañía adhiere firmemente a las
normas de Buenas Prácticas Clínicas
Internacionales para llevar a cabo la investigación
clínica: ICH, GCP, la regulación nacional
(ANMAT - Disposición 5330); Declaración
Helsinki, priorizando la seguridad y protección
de los pacientes que participan en estudios clínicos.
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