Hutrope

Hutrope está indicado para el tratamiento de la baja estatura en niñas con Síndrome de Turner, cuyas epífisis no se han cerrado.

Hutrope está indicado para el tratamiento del retardo del crecimiento en niños prepúberes con insuficiencia renal crónica.

Hutrope está indicado para el tratamiento prolongado de niños nacidos con baja talla para su edad gestacional, que han fallado en manifestar su crecimiento compensatorio a la edad de 2 años.

Hutrope está indicado para el tratamiento prolongado de baja talla idiopática, también llamada baja talla no ligada a déficit de hormona de crecimiento, definida por una altura SDS≤ - 2.25 y asociada con índices de crecimiento que probablemente no permitan la adquisición de altura adulta en el rango normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y a los cuales la evaluación diagnóstica excluye otras causas asociadas con baja talla que deberían ser tratadas por otros medios.

Hutrope está indicado para el tratamiento a largo plazo de la baja estatura o del retraso del crecimiento en niños con deficiencia de SHOX (gen que contiene Homeobox de la baja estatura) cuyas epífisis no están cerradas.

Pacientes Adultos: Hutrope está indicado para tratamiento de reemplazo en adultos con deficiencia marcada de la hormona de crecimiento diagnosticada en 2 pruebas dinámicas diferentes para la determinación de deficiencia de la horma de crecimiento.

Los pacientes también deben responder a los siguientes criterios:

Comienzo en la Niñez: Los pacientes a los que se les diagnosticó deficiencia de la hormona de crecimiento durante la niñez, deben ser vueltos a evaluar y se debe confirmar la deficiencia de la hormona de crecimiento antes de iniciar la terapia de reemplazo con Hutrope.

Comienzo en la Edad Adulta: Pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento que se presenta sola o acompañada de otras deficiencias hormonales (hipopituitarismo) como resultado de enfermedad hipofisiaria o hipotalámica, cirugía, radioterapia o traumas.